Abiti da chirurgia e abiti da isolamento

Per quanto riguarda la domanda "La vestaglia di cui all'EN13795-1 è necessariamente del tipo di vestaglia chirurgica?Può la veste isolante essere di stile diverso purché utilizzi le stesse materie prime e il processo di sigillamento termico"Cosa?

Di seguito sono riportate le analisi e i suggerimenti specifici / Differenze fondamentali / Definizione e applicazione standard:

1. Il posizionamento della norma EN 13795-1

   Il nome completo di questa norma è "Veste chirurgiche e vesti per aria pulita".L'obiettivo principale è quello di fissare i requisiti per gli indumenti protettivi utilizzati in ambienti ad alto rischio e ad alta domanda, come le sale operatorie..

   La norma distingue chiaramente tra "abiti chirurgici" e "abiti per aria pulita", senza includere "abiti isolanti" come categoria di prodotti conforme a tale norma.

2. Principali differenze/struttura di progettazione e area di copertura tra "abito chirurgico" e "abito isolante":

   abito chirurgico: progettato per aree sterili. richiede in genere di coprire l'intera parte superiore del corpo, le braccia fino ai polsi, e con sufficiente sovrapposizione sulla schiena.manette, e vita hanno esigenze specifiche per mantenere la barriera sterile durante l'intero intervento chirurgico.

   Abito isolante: progettato per operazioni non sterili o protezione generale (come la visita ai pazienti, l'infermieristica generale, la protezione dell'isolamento).con requisiti di copertura più bassi, chiusura del polsino e chiusura della cintura rispetto al camice chirurgico.piuttosto che mantenere uno stato sterile per un lungo periodo.

Requisiti di prova delle prestazioni:

L'EN 13795-1 impone requisiti estremamente severi per le aree chiave dei camici chirurgici (come la parte anteriore e le maniche), comprese le proprietà di barriera liquida (resistenza all'acqua),proprietà di barriera microbica (sia in condizioni secche che umide)Questi requisiti sono suddivisi in diversi livelli di prestazione.

I panni isolanti possono rispettare altre norme (come la norma EN 13795-2 o come dispositivi medici di classe I) e i loro requisiti di prestazione,in particolare la capacità di barriera contro liquidi e microrganismi e i metodi di prova, sono generalmente inferiori a quelli delle gonne chirurgiche.